Az InnoCell-t azért hoztuk létre, hogy a biotechnológiai ipar robbanásszerű fejlődését Kelet-Európában egyedülálló módon elsőként képviseljük. Laboratóriumunk és szolgáltatásaink így a régióban egyedülálló, technológiánkat világszinten mérve is innovatív módon építettük fel. Fő területünk humán őssejt-készítmények és őssejt-alapú 3D készítmények (szferoidok), valamint emberi őssejt-alapú betegségmodellek GLP (Good Laboratory Practice) minőségű előállítása a gyógyszeripar és a kozmetikai ipar számára. Ezekben az iparágakban - elsősorban egészségipari területeken - a szervek és szövetek létrehozása emberi őssejtekből hatalmas áttöréseket hozott: a humán sejtek alkalmazása a preklinikai gyógyszerhatékonysági és toxikológiai vizsgálatokban helyettesíti és kiszorítja az állatmodelleket. Így célunk nem kevesebb, mint a gyógyszerfejlesztés, gyógyszeripar és kozmetikai ipar innovációjának előmozdítása az állatkísérletes modelleket részben kiváltó és meghaladó, humán sejtalapú tesztrendszerek magas minőségű (GLP) előállításával.
SZOLTÁLTATÁSAINK
A pluripotens őssejtekből létrehozható szövetek, mint például a csont, porc, szívizom alkalmasak arra, hogy azokat a szervezetben a megfelelő helyre beültetve pótolják a károsodott szövetek működését. Bár ez a gyógyítási terület még csak a fejlődés kezdeti lépéseit tette meg, az emberi őssejtekből előállított különböző szövetek alkalmazása a preklinikai gyógyszerhatékonysági és toxikológiai vizsgálatokban egyre inkább helyettesíti és kiszorítja az állatmodelleket. A megfelelő tenyésztési, differenciáltatási és génmódosítási technológiák kifejlesztése ezen a téren is jelenleg folyamatban van, de a preklinikai vizsgálatok gyógyszerhatósági elfogadásának máris alapvető feltétele a humán őssejt-készítmények stabil, minősített, megfelelően engedélyezett (GLP) környezetben történő előállítása. Az InnoCellnél arra a feladatra vállalkoztunk, hogy az preklinikai tesztelések és gyógyszerfejlesztések terén már nagy bizonyossággal alkalmazható technológiákat meghonosítsuk Kelet-Európában.
TECHNOLÓGIA
Az InnoCellnél fontosnak tartjuk, hogy a nagy léptékben haladó fejlődést etikus és fenttartható módon támogassuk. Az Amerikai Gyógyszerügynökség (FDA) és az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) irányelvei az állatkísérletek csökkentésére egyre inkább a humán sejtalapú tesztrendszerek felhasználását javasolják a preklinikai gyógyszerfejlesztési és toxikológiai vizsgálatokhoz [EMA/CHMP/CVMP/JEG-3Rs/450091/2012 15 December 2016]. A kozmetikai iparban már ma is tilos preklinikai állatkísérletek végzése. Ennek következtében egyre több igény merül fel a GLP és GMP körülmények között gyártott humán sejtalapú tesztrendszerek előállítására.
PUBLIKÁCIÓK
Az InnoCellnél kiemelt figyelmet szentelünk a szaktudásra és megbízhatóságra. Garanciánk a laborunk GLP minősítésén túl, hogy nemzetközileg elismert szakembereket tudhatunk magunk mellett. Csapatunk összességében több évtizedes tudással bír az egészségügy, gyógyszeripar, őssejtkutatás területén.
MUNKATÁRSAINK
We have developed some of the world's most advanced testing capabilities to help improve health and lives.
With the support of our diagnostics capabilities to deliver drug trials that are both reliable and rigorous.
We process more than 3 million patient specimens per week and help medical professionals and patients make important health decisions, by identifying patterns and even individuals who might benefit from enrollment in specific drug trials.
Driven by the principles of cooperation, coordination, collaboration and communication, the goal of the continental strategy is to prevent severe illness and death from COVID-19 infection in African Union Member States and minimize social disruption and the economic consequences of COVID-19. PACT aims to strengthen capacity to test for COVID-19 across Africa, with emphasis on […]
+ Tovább olvasom
